Elfelejthetjük az eddigi gyógymódokat: Hatalmas áttörés jön a rákkezelésben

Személyre szabott kezelések
Az orvosok mindeddig a daganatos megbetegedéssel küzdő páciensek egyharmadánál "a sötétben tapogatóztak", és nem tudták megállapítani, hogy az adott beteg sejtjeiben miért, hogyan alakulhatott ki a rák. A mostani kutatáson egyébként harminchét ország temérdek tudósa dolgozott mintegy tíz esztendőn keresztül. A grandiózus munkát 22 tudományos kiadványban publikálták, az eredmények pedig rávilágítanak, hogy a daganatos megbetegedések sokkal összetettebbek, mint azt eddig gondoltuk - a rosszindulatú elváltozásokat ugyanis rengeteg különböző mutáció okozhatja. A kutatás alapján igazolást nyert, hogy az emberek daganatos betegsége átlagosan négy-öt alapvető mutációt tartalmaz, s ezek jelentős mértékben serkentik a rák növekedését. Éppen ezek a rosszindulatú betegségek potenciális "gyenge pontjai", s a jövőben kikristályosodó, új kezelések során ezeket kell majd támadni. "Végeredményben ezt a technológiát arra akarjuk használni, hogy személyre szabott kezelést tudjunk meghatározni minden egyes páciens esetében" - fogalmazott Peter Campbell, a Wellcome Sanger Intézet kutatója. A tanulmányból egyébként az is kiviláglik, hogy a kutatók a rákos megbetegedések mintegy 5 százalékánál nem találtak olyan mutációt, mely felelős lett volna a rosszindulatú elváltozásért. Látható tehát, hogy akadnak még fehér foltok a rákgyógyítás új koncepciójában.
Az elmúlt időszakban szerencsére egyre több olyan kutatási eredmény lát napvilágot, melyek forradalmi változásokat jeleznek előre a rákgyógyításban. Külön öröm, amikor ezek a fejlesztések magyar kutatók keze munkája által kerülnek nyilvánosságra, és a gyakorlatban is sikerrel alkalmazhatók. Az Oncompass Medicine világviszonylatban is egyedülálló programja éppen ilyen.(x)


























