A Te lurkód lehet a következő? - 4 ritka és kevésbé ismert gyerekbetegség

Hutchinson-Gilford szindróma

A progéria (más néven Hutchinson-Gilford szindróma) tünetei gyermekkorban jelentkeznek. Egy igen ritka betegségről van szó, 1886 óta mindössze 130 esetet tartanak számon. A kicsi születésekor még semmi nem mutat arra, hogy valami nem lenne rendben, egy-két éves kor körül azonban már megjelennek a jellegzetes tünetek: a normálisnál gyorsabb öregedés, a bőrelváltozás, a hajhullás, az alacsony testmagasság és a kis testsúly. A progériás páciensek sajnos a legtöbb esetben tizenéves koruk körül belehalnak a rohamos öregedés következményeibe, például a stroke-ba.

A Hutchinson-Gilford szindróma gyógyíthatatlan, kezelési és megelőzési módok még egyelőre nem ismertek. Jelenleg nem is létezik olyan teszt, ami ki tudná mutatni a kórt; a jellemző tünetek megjelenésekor genetikai tesztet végeznek, amivel biztosan megállapítható a betegség.

Gianotti-Crosti szindróma

A gyermekkori papuláris acrodermatitiszt, vagy más néven Gianotti-Crosti szindrómát 50 évvel ezelőtt írták le először Olaszországban. Leggyakrabban a Hepatitis B és Epstein-Barr vírus okozza, de a blog.bauerbela.ro szerint más hepatitis vírusok, citomegalo-, coxsackie, adeno-, entero-, rota-, parainfluenza vírusok is kiválthatják. A tünetek kezdetben még nem olyan vészesek, enyhe láz, nyirokcsomó-duzzanat, máj- és lépmegnagyobbodás, köhögés, hasmenés jelentkezhet; ezután jelentkeznek a vöröses kiütések, amik az arcra és a végtagokra koncentrálódnak. Noha a kiütés 15-60 nap után heg nélkül, spontán gyógyul, meglepő, de nem bőrfertőzésről, hanem autoimmun betegségről van szó. Életre szóló védettséget ad egyébként, ha a csöppségnél egyszer már kialakult.

Ha te sem hallottál még ezekről a betegségekről, akkor nyomj egy lájkot, vagy oszd meg másokkal is a cikket!
Ezt is ajánljuk: Súlyos következményekkel jár, ha a szülő későn veszi észre - Ez a leggyakoribb gyerekkori pszichiátriai probléma

Fotó: theportlandhospital.com; Leadfotó: theportlandhospital.com