Felfüggesztik a Johnson & Johnson vakcina használatát Amerikában
Az egydózisú Janssen oltóanyagot az AstraZeneca vakcinához hasonlóan gyanús vérrög-képződéses esetek miatt vizsgálják. Magyarországra ma érkezett meg az első szállítmány a Johnson & Johnson oltóanyagából.
Leállították az oltást a Janssen vakcinával az Amerikai Egyesült Államokban
Az Egyesült Államokban egyelőre felfüggesztették a Johnson & Johnson leányvállalata, a Janssen által előállított egydózisú vakcina használatát, mert az oltás után két héten belül hat beoltott szervezetében is vérrög alakult ki – adta hírül a New York Times-ra hivatkozva a 444.hu.
Az USA-ban eddig közel hétmillió ember kapta meg a Johnson & Johnson egydózisú vakcináját. A vizsgált esetekben mind a hat beoltott 18 és 48 év közötti nő volt. Egy közülük meghalt, egy pedig súlyos állapotban került kórházba.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal, illetve az Amerikai Járványügyi Központ (CDC) szakemberei most közösen vizsgálják a vakcina és a vérrögök kialakulása közti összefüggéseket, illetve azt, hogy a továbbiakban engedélyezik vagy korlátozzák a Janssen használatát. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szintén vizsgálatot folytat.
Korábban az AstraZeneca vakcinájával kapcsolatban is hasonló aggodalmak merültek fel. Az Európai Gyógyszerügynökség vezető tisztségviselője április elején azt mondta, hogy az AstraZeneca és a ritka, de súlyos vérrögképződéses esetek között van összefüggés, a vakcina előnyei azonban továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. A vizsgálat jelenleg is folyamatban van az oltóanyagot illetően, így egyelőre nincsen meg a végkövetkeztetés az ügyben.
Magyarországra éppen kedden érkezett meg az első adag a Janssen vakcinájából. Lapozz a folytatásért!
Fotó: 123rf.com
Oldalak
